Qu'est-ce que la CBP

La CBP (Cholangite Biliaire Primitive) est une maladie auto-immune, de long-terme, qui affecte le foie. En termes simples, le corps pense que les canaux biliaires dans le foie sont des objets étrangers et cherche donc à détruire la paroi de ces canaux. Ces voies biliaires sont conçues pour permettre l'écoulement de la bile du foie, de sorte que les dommages dans ces canaux conduisent à un mauvais drainage des acides biliaires. Les acides biliaires vont ensuite s’écouler des voies biliaires, endommageant les cellules du foie qui l’entoure ; ce qui provoque alors de l’inflammation et des cicatrices dans le foie.

Si nous savons qu'il y a un élément génétique concernant la CBP et qu’elle est considérée comme appartenant à la famille des maladies auto-immune, et nous ne connaissons pas ce qui cause la CBP ou ce qui peut guérir les personnes atteintes de la CBP. L'outil de diagnostic pour la CBP est le test sanguin AAM (anticorps anti-mitochondries) et il est exact à 95%.

L’acide ursodésoxycholique est actuellement le seul traitement médical approuvé pour la CBP. Il s’agit d’un sel biliaire qui permet à la bile d’être évacuée du foie, ce qui ralentit la progression de la maladie concernant le changement des cellules et permet en général un Test du Foie (TF) plus faible. D'autres médicaments sont disponibles pour soulager la plupart des symptômes de la CBP.

Quelques faits clés sur la CBP:

Beaucoup de personnes avec la CBP ne développent pas de cirrhose.

La CBP affecte neuf femmes pour chaque homme.

Le membre le plus ancien de la Fondation CBP est décédé à 103 ans. Elle est morte *avec* sa CBP et non *de* sa CBP.

Les patients atteints de CBP qui répondent à l'acide ursodésoxycholique tendent à rejoindre le niveau général d'espérance de vie.

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