Qué es la CBP

La Colangitis Biliar Primaria (CBP) es una enfermedad autoinmune que afecta al hígado. En otras palabras, el cuerpo piensa que los conductos biliares del hígado son cuerpos extraños e intenta destruir el revestimiento de los conductos. Los conductos biliares están diseñados para permitir el flujo de la bilis del hígado, por lo que el daño a estos conductos perjudica el drenaje de ácidos biliares. Los ácidos biliares se filtran a través de los conductos biliares, dañando las células hepáticas de al rededor, lo que causa inflamación y cicatrización en el hígado
Aunque se sabe que existe un componente genético en la CBP y se incluye en la familia de las enfermedades autoinmunes, se desconocen las causas de la CBP o qué puede curarla. La prueba que se realiza para para diagnosticar la CBP consiste en un análisis de sangre para medir los AAM (anticuerpos antrimitocondriales) y tiene una efectividad del 95%.
El Ácido Ursodeosoxicólico es el único medicamento aprobado para tratar la CBP. Es una sal biliar que permite el drenaje de la bilis del hígado, ralentizando el avance de la enfermedad en términos de renovación celular, y que frecuentemente causa un descenso en las pruebas de función hepática. También hay otros medicamentos disponibles para aliviar la mayoría de los síntomas de la CBP.

Algunos datos sobre la CBP:

Mucha gente con CBP nunca desarrolla cirrosis.

La CBP afecta a nueve mujeres por cada hombre.

El miembro más longevo de la PBC Foundation tenía 103 años cuando falleció. Ella murió “con” CBP y no “por” su CBP.

Los pacientes con CBP que responden al ácido ursodeosoxicólico suelen volver a englobarse dentro de la población general, en términos de esperanza de vida.

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