CBP para profesionales de la salud

La CBP es una enfermedad hepática autoinmune sin causa conocida. Como tal, se encuentra en el grupo de enfermedades autoinmunes con las enfermedades de tiroides, algunos tipos de diabetes mellitus, artritis reumatoide y el Síndrome de Sjögren. Los pacientes con CBP pueden tener una o más de estas enfermedades autoinmunes.

En el caso de la CBP, el ataque del sistema inmunitario se centra en los pequeños conductos biliares intrahepáticos, lo que lleva a su destrucción – el síndrome de ‘desaparición de conductos biliares’ – colestasis y, en las últimas fases de la enfermedad, ictericia.

Como otras enfermedades autoinmunes, la CBP afecta mayormente a mujeres (en Gran Bretaña en torno al 90% de los pacientes diagnosticados). Generalmente aparece entre los treinta y los cincuenta y cinco años, aunque se puede diagnosticar a cualquier edad en adultos. Raramente se da en niños. No hay relación entre la CBP y el consumo de alcohol o alguno de los virus de la hepatitis.

Aunque se desconoce la causa de la CBP, las teorías actuales de etiología estudian la la hipótesis de que el mimetismo molecular está involucrado en el proceso. Se propone una hipótesis en la que en individuos susceptibles – en particular mujeres, posiblemente con alguna otra característica genética – se forman anticuerpos en contra de agentes ambientales comunes, normalmente no patógenos, que se ven involucrados en una respuesta inmunitaria patógena para el huésped. Estos son los anticuerpos antimitocondriales que, debido al mimetismo molecular, atacan las proteínas del huésped.

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